BAT attiecas uz PMTA no FDA Vuse Pro ierīcei, sola neļaut nepilngadīgajiem piekļūt e-cigaretēm

BAT attiecas uz PMTA no FDA Vuse Pro ierīcei, sola neļaut nepilngadīgajiem piekļūt e-cigaretēm

27. jūnijā RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), Reynolds American Inc meitasuzņēmums, iesniedza galīgo pirmspārdošanas tabakas izstrādājuma pieteikumu (PMTA) Vuse Pro e-cigaretei ASV FDA. Uzņēmums paziņoja, ka Vuse Pro izmanto progresīvu vecuma pārbaudes tehnoloģiju un mobilās lietojumprogrammas, lai nodrošinātu, ka to var izmantot tikai verificēti pieaugušie.

27. jūnijā RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), kas ir British American Tobacco (BAT) meitasuzņēmuma Reynolds American darbības uzņēmums, savā oficiālajā tīmekļa vietnē paziņoja, ka ir iesniegusi galīgo pieteikumu par tabakas izstrādājumu pirms laišanas tirgū (PMTA) tā produkta Vuse Pro ierīce ar vecuma ierobežojumu ASV Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA).

Vuse Pro ir elektroniskās nikotīna piegādes sistēmas (ENDS) ierīču platforma, kas savienojas ar mobilo lietojumprogrammu, kas ar trešās puses pakalpojumu sniedzēja starpniecību pārbauda patērētāja vecumu pirms lietošanas, lai pārliecinātos, ka pieaugušais patērētājs ir vismaz 21 gadu vecs un vecāks par likumā noteikto minimālo pirkumu. vecums tabakas un izsmidzināšanas produktu iegādei pirms atbloķēšanas. Turklāt tikai verificēti pieaugušie lietotāji var atbloķēt ierīci un izmantot ar Vuse Pro saderīgas kasetnes.

Tehnoloģija un mobilā lietotne atbalsta arī tādas funkcijas kā automātiskā bloķēšana un tuvuma bloķēšana, lai vēl vairāk nodrošinātu ierīces drošību.

Tims Nestors, Reinoldsas zinātniskās pētniecības un attīstības izpildviceprezidents, sacīja:

"Mūsu PMTA pieteikuma iesniegšana FDA atspoguļo mūsu apņemšanos nodrošināt izvēles iespējas pieaugušajiem tabakas izstrādājumiem un patērētājiem, vienlaikus neļaujot nepilngadīgajiem piekļūt mūsu produktiem. Mēs nekad nevēlamies, lai mūsu produkti nonāk nepilngadīgo rokās. Vuse Pro ENDS platforma nodrošina risinājums pieaugušajiem patērētājiem, ierobežojot nepilngadīgo izmantošanu, vienlaikus nodrošinot garšas un unikālu pieredzi, kas patīk pašreizējiem pieaugušajiem smēķētājiem."

Saskaņā ar ASV tiesību aktiem jebkuram jaunam tabakas izstrādājumam, kas nonāk tirgū, ir jāsaņem FDA atļauja, lai to varētu pārdot Amerikas Savienotajās Valstīs.

Kā daļu no iesnieguma Reinoldss iesniedza FDA pārskatīšanai gandrīz 80,{1}} lappuses ar zinātniskiem datiem, tostarp 97 zinātniskus pētījumus.